Pilot study: genetic distribution of AR, FGF5, SULT1A1 and CYP3A5 polymorphisms in male Mexican population with androgenetic alopecia

Conozca la primera publicación realizada por nuestro equipo de Innovación Científica, en alianza con la Dra. Daniela A. Guzmán, el Dr. Ivan A. Marino y la Dra. Nelly A. Espinoza, en la Revista Internacional de Epidemiología Molecular y Genética.

Nos enorgullece enormemente contar que el equipo de Innovación Científica de OmicronLab, conformado por Daniela M. Chapoy, Francisco J. Cruz, Francisco D. Ancer, Regina Rodríguez, Bianka Camacho, con apoyo de los doctores Ivan A. Marino, Daniela A. Guzmán y Nelly A. Espinoza, realizaron una investigación cuyo objetivo es describir la distribución genética de las alteraciones asociadas con la predisposición a AAG y el metabolismo de fármacos, publicada en la Revista Internacional de Epidemiología Molecular y Genética.

Agradecemos su perseverancia, compromiso y entusiasmo en la participación de estas investigaciones cuyos resultados brindan aportaciones valiosas para la salud de la comunidad.

Resumen: El factor genético es responsable del 80% de la predisposición a la alopecia androgenética (AGA). Varios polimorfismos de nucleótido único (SNP) se han relacionado con el riesgo de AGA y el metabolismo de sus terapias de primera línea. No se han descrito las frecuencias alélicas y genotípicas en población mexicana; por lo que el objetivo de este estudio fue describir la distribución genética de SNP asociados con la predisposición AGA y el metabolismo de fármacos. Usando Real Time-PCR, genotipificamos los SNP rs4827528 (AR), rs7680591 (FGF5), rs1042028, rs1042157, rs788068 y rs6839 (SULT1A1) y rs776746 (CYP3A5) en 125 (controles = 60, casos = 65) voluntarios masculinos del norte y oeste de México.

Los SNP de SULT1A1 rs1042028 (C/T) y rs788068 (T/A/C) dieron como resultado una distribución del 100% del alelo C ancestral y el alelo A mutado, respectivamente; el rs1042028 difiere de la frecuencia informada anteriormente, mientras que el rs788068 se encontró que su alelo ancestral era más predominante que la frecuencia reportada. Los rs1042028, rs788068 y rs4827528, no estaban en equilibrio Hardy-Weinberg (HW); por el contrario, rs1042157 y rs6839, rs776746 y rs7680591 siguieron los principios de HW. Se obtuvo una diferencia estadísticamente significativa (P<0,05) de la frecuencia alélica para el rs1042157 entre casos y controles en el occidente de México. Reportamos las frecuencias genotípicas y alélicas de siete polimorfismos en individuos mexicanos del norte y occidente de México.

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